泽璟制药(688266)08月23日在投资者关系平台上答复了投资者关心的问题。

投资者：尊敬的董秘，建议公司整合现有的对外宣传部门，成立新媒体部，开通抖音、快手和微博，公司的两个重磅产品重组人凝血酶和盐酸杰克替尼即将上市，利用好新媒体可以让公司产品更快、更高效、成本更低的服务医生和患者。

泽璟制药董秘：尊敬的投资者，您好！感谢您对公司的关注和建议。谢谢！

【资料图】

投资者：你好，公司凝血酶现在进展如何？什么时候可以上市？这次国家对医疗领域的措施对公司有哪些影响，会不会波及公司各个方面？

泽璟制药董秘：尊敬的投资者，您好！重组人凝血酶新药上市申请于2022年5月获国家药监局受理，目前已完成临床现场核查、生产以及注册二合一检查工作，并按照药监局的规定流程积极推进中。公司目前各项业务经营正常，后续若有需要披露的信息，公司将按照规定及时披露。谢谢！

投资者：你好！多家上市公司开始进行股份回购，公司是否有计划进行股份回购，用于股权激励或者全员持股？

泽璟制药董秘：尊敬的投资者，您好！后续如有相关计划，公司将按照规定及时履行信息披露义务。谢谢！

投资者：董秘你好，从药审中心可以看到，7月25日起，需要贵司提供书面补充材料，而在近期面对投资者的提问，您对此事只字未提，是否有隐瞒评审进度的嫌疑？同时，请问贵司对于这次的补充材料，需要准备多久才能提交，能否对投资者更加用心一些？

泽璟制药董秘：尊敬的投资者，您好！重组人凝血酶新药上市申请审评审批正按照药监局的规定流程推进中，公司一直积极与药监部门保持良好的沟通和交流。7月25日为CDE通知公司提交相关word版本电子文件，公司已经递交。后续公司将持续推进工作，如有需披露的信息，公司将及时披露。谢谢！

投资者：董秘，对凝血酶能否上市，说法很多，望公司从专业的角度客观做出解释。谢谢！

泽璟制药董秘：尊敬的投资者，您好！公司相关业务的进展，请以公司披露的定期报告、临时公告等信息为准。重组人凝血酶新药上市申请于2022年5月获国家药监局受理，目前已完成临床现场核查、生产以及注册二合一检查工作，正按照药监局的规定流程推进中，公司一直积极与药监部门保持良好的沟通和交流。后续产品若有更新进展，公司将按照规定及时披露。谢谢！

投资者：你好！公司药品推广学术会议目前是否正常有序进行中？医药反腐对公司新药推广是否带来不利影响？公司杰克替尼美国一期临床是否顺利推进，进展如何？公司杰克替尼对中重度皮炎、斑秃的三期临床病人入组情况如何？注射用重组人促甲状腺激素三期临床进展如何？

泽璟制药董秘：尊敬的投资者，您好！目前公司市场销售、各项临床试验均在有序进行中。相关事项如有需披露的信息，公司将按照规定及时披露。谢谢！

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